Granuloma annulare

Viktig
Det er mulig at hovedtittelen til rapporten granuloma annulare ikke er navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymerlisten for å finne det alternative navnet / undernavnet (er) som dekkes av denne rapporten.

Synonymer

  • Lichen annularis

Disorder underdelinger

  • Lokalisert granulom annulare
  • Generell (spredt) granulom annulare
  • Perforering av granulom annulare
  • Linjær granulom annulare
  • Subkutan granulom annulare

Generell diskusjon

Granuloma annulare er en kronisk degenerativ hudsykdom. Den vanligste formen er lokalisert granulom annulare, som er preget av tilstedeværelsen av små, faste røde eller gule fargete knuter (knuter eller papler) som fremstår arrangert i en ring på huden. I de fleste tilfeller varierer størrelsen på lesjonene fra en til fem centimeter. De mest berørte nettstedene inkluderer føttene, hender og fingre. I tillegg til lokalisert form er det fire mindre vanlige former: generalisert eller spredt, lineært, perforerende og subkutant. Lesjonene assosiert med granulom annulare forsvinner vanligvis uten behandling (spontan remisjon). Imidlertid lesjonene ofte oppstår. Den eksakte årsaken til granuloma annulare er ukjent.

Resources

NIH / nasjonalt institutt for leddgikt og muskuloskeletale og hudsykdommer
informasjon clearinghouse
en AMS-sirkel
bethesda, MD 20892-3675
USA
tlf: (301)495-4484
faks: (301)718-6366
tel : (877)226-4267
TDD: (301)565-2966
email: NIAMsinfo@mail.nih.gov
Internett: http://www.niams.nih.gov/

Informasjonssenter for genetiske og sjeldne sykdommer
PO-boks 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
faks: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

For en fullstendig rapport

Dette er et abstrakt av en rapport fra den nasjonale organisasjonen for sjeldne lidelser (NORD). En kopi av den komplette rapporten kan lastes ned gratis fra NORDs nettsted for registrerte brukere. Den komplette rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørt befolkning, relaterte lidelser, standard- og undersøkelsesbehandlinger (hvis tilgjengelig) og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, gå til www.rarediseases.org og klikk på sjeldne sykdomsdatabaser under «sjeldne sykdomsinformasjon».

Informasjonen i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er kun til informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte personer søker råd eller råd fra sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet ikke er navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer oppføringen for å finne de alternative navnene og disorder-delene som er dekket av denne rapporten

Denne sykdomsoppføringen er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom datoen i slutten av emnet. Siden NORDs ressurser er begrensede, er det ikke mulig å holde hver oppføring i sjeldne sykdomsdatabasen helt oppdatert og nøyaktig. Vennligst sjekk med byråene som er oppført i ressursavsnittet for den nyeste informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt den nasjonale organisasjonen for sjeldne sykdommer på P.O. Boks 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Nettside www.rarediseases.org eller e-post orphan@rarediseases.org

Sist oppdatert: 21.02.2008
Copyright 1987, 1989, 1997, 2003 nasjonal organisasjon for sjeldne sykdommer, inc.