Peeling skin syndrom

Viktig
Det er mulig at hovedtittelen til rapporten peeling skin syndrome ikke er navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymerlisten for å finne det alternative navnet / undernavnet (er) som dekkes av denne rapporten.

Synonymer

  • løvskinn
  • familiær kontinuerlig hudskalling
  • hudavskallingssyndrom

Disorder underdelinger

  • akral peeling skin syndrom
  • generalisert peeling skin syndrom

Generell diskusjon

Peeling hud syndrom er en sjelden arvelig hudforstyrrelse preget av smertefri, kontinuerlig, spontan hudskalling (peeling). Andre funn kan inkludere blæring og / eller rødhet av huden (erytem) og kløe (kløe). Peeling skin syndrom kan overlappe klinisk med netherton syndrom, som også er en autosomal recessiv hudforstyrrelse som tilhører gruppen medfødte ichthyoses, med begynnelse i nyfødt periode og barndom.

Resources

Stiftelsen for ichthyosis & Relaterte hudtyper
2616 N bred gate
colmar, PA 18915
tlf: (215)997-9400
faks: (215)997-9403
tel: (800)545-3286
E-post: info@firstskinfoundation.org
internett: http://www.firstskinfoundation.org

NIH / nasjonalt institutt for leddgikt og muskuloskeletale og hudsykdommer
informasjon clearinghouse
en AMS-sirkel
bethesda, MD 20892-3675
USA
tlf: (301)495-4484
faks: (301)718-6366
tel: (877) 226 -4267
TDD: (301)565-2966
email: NIAMsinfo@mail.nih.gov
Internett: http://www.niams.nih.gov/

Informasjonssenter for genetiske og sjeldne sykdommer
Postboks 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tlf: (301)251-4925
faks: (301) 251- 4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

For en fullstendig rapport

Dette er et abstrakt av en rapport fra den nasjonale organisasjonen for sjeldne lidelser (NORD). En kopi av den komplette rapporten kan lastes ned gratis fra NORDs nettsted for registrerte brukere. Den komplette rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørt befolkning, relaterte lidelser, standard- og undersøkelsesbehandlinger (hvis tilgjengelig) og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, gå til www.rarediseases.org og klikk på sjeldne sykdomsdatabaser under «sjeldne sykdomsinformasjon».

Informasjonen i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er kun til informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte personer søker råd eller råd fra sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet ikke er navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer oppføringen for å finne de alternative navnene og disorder-delene som er dekket av denne rapporten

Denne sykdomsoppføringen er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom datoen i slutten av emnet. Siden NORDs ressurser er begrensede, er det ikke mulig å holde hver oppføring i sjeldne sykdomsdatabasen helt oppdatert og nøyaktig. Vennligst sjekk med byråene som er oppført i ressursavsnittet for den nyeste informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt den nasjonale organisasjonen for sjeldne sykdommer på P.O. Boks 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Nettside www.rarediseases.org eller e-post orphan@rarediseases.org

Sist oppdatert: 19.03.2013
Copyright 1988, 1989, 1992, 1993, 1997, 1998, 2005, 2006, 2010, 2013 nasjonal organisasjon for sjeldne sykdommer, inc.