Acanthosis nigricans

Viktig

Det er mulig at hovedtittelen til rapporten acanthosis nigricans ikke er navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymerlisten for å finne det alternative navnet / underordnet underavsnittet (er) som dekkes av denne rapporten.

Synonymer

  • AN

Disorder underdelinger

  • Godartede acanthosis nigricans
  • Pseudoacanthosis nigricans
  • Acanthosis nigricans med insulinresistens type A
  • Acanthosis nigricans med insulinresistens type B
  • Narkotikainducerte acanthosis nigricans
  • Arvelige godartede acanthosis nigricans
  • Maligne acanthosis nigricans

Generell diskusjon

Acanthosis nigricans (AN) er en hudtilstand som er preget av unormalt økt fargestoff (hyperpigmentering) og 'fløyelsaktig' fortykkelse (hyperkeratose) i huden, spesielt i hudfeltområder, som for nakke og lyske og under armene ( axillae). Ulike godartede (ikke-kreftformede) former for AN har blitt identifisert der lidelsen kan bli arvet som en primær tilstand eller assosiert med ulike underliggende syndromer, en overflødig akkumulering av kroppsfett (fedme) eller bruk av visse medisiner (dvs. Medikament-indusert AN). I andre tilfeller kan AN forekomme i forbindelse med en underliggende kreftvulst (dvs. malign AN).



Eksperter antyder at AN, kan være en hud manifestasjon av insulinresistens, som er en tilstand preget av svekket biologisk respons på insulin. Insulin, et hormon som produseres av bukspyttkjertelen, regulerer blodsukkernivået ved å fremme bevegelsen av glukose til celler for energiproduksjon eller i leveren og fettcellene for energilagring. (Glukose er et enkelt sukker som er kroppens primære energikilde for cellemetabolisme.) Noen klinikere antyder at insulinresistens forårsaker oppbygging av hormonet i blodet og da finner den seg inn i hudceller. Insulinsikkerhet Kan være assosiert med ulike lidelser, inkludert fedme og ikke-insulinavhengig (type II) diabetes mellitus. Hos personer med type II diabetes mellitus produserer bukspyttkjertelen insulin, men kroppen blir motstandsdyktig mot virkningene, og fører til utilstrekkelig absorpsjon av glukose og Abnormt økte glukoseinnhold i blodet (hyperglykemi) og urin. Som et resultat kan det oppstå gradvis utbrudd av visse symptomer, inkludert overdreven urinering (polyuria) og økt tørst (polydipsi) og utvikling av spesielle komplikasjoner uten egnet behandling.

Resources

Mars dimes fosterskader fundament

1275 mamaroneck avenue

hvite sletter, NY 10605

tel: (914)997-4488

faks: (914) 997-4763

tel: (888)663-4637

email: askus@marchofdimes.com

internett: http://www.marchofdimes.com




NIH / nasjonalt institutt for leddgikt og muskuloskeletale og hudsykdommer

informasjon clearinghouse

en AMS-sirkel

bethesda, MD 20892-3675

USA

tel: (301)495-4484

faks: (301) 718-6366

tel: (877)226-4267

TDD: (301)565-2966

email: NIAMsinfo@mail.nih.gov

Internett: http://www.niams.nih.gov/



Informasjonssenter for genetiske og sjeldne sykdommer

Postboks 8126

gaithersburg, MD 20898-8126

tel: (301)251-4925

faks: (301) 251-4911

tel: (888)205-2311

TDD: (888)205-3223

Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD /

For en fullstendig rapport

Dette er et abstrakt av en rapport fra den nasjonale organisasjonen for sjeldne lidelser (NORD). En kopi av den komplette rapporten kan lastes ned gratis fra NORDs nettsted for registrerte brukere. Den komplette rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørt befolkning, relaterte lidelser, standard- og undersøkelsesbehandlinger (hvis tilgjengelig) og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, gå til www.rarediseases.org og klikk på sjeldne sykdomsdatabaser under «sjeldne sykdomsinformasjon».

Informasjonen i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er kun til informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte personer søker råd eller råd fra sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet ikke er navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer oppføringen for å finne de alternative navnene og disorder-delene som er dekket av denne rapporten

Denne sykdomsoppføringen er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom datoen i slutten av emnet. Siden NORDs ressurser er begrensede, er det ikke mulig å holde hver oppføring i sjeldne sykdomsdatabasen helt oppdatert og nøyaktig. Vennligst sjekk med byråene som er oppført i ressursavsnittet for den nyeste informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt den nasjonale organisasjonen for sjeldne sykdommer på P.O. Boks 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Nettside www.rarediseases.org eller e-post orphan@rarediseases.org

Sist oppdatert: 8/20/2007

Copyright 1986, 1989, 1990, 1994, 2000, 2006, 2007 nasjonal organisasjon for sjeldne sykdommer, inc.