Grover s sykdom

Viktig
Det er mulig at hovedtittelen til rapportgruverens sykdom ikke er navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymerlisten for å finne de alternative navnene og disorder-undergruppene som dekkes av denne rapporten.

Synonymer

  • TAD
  • Forløpende akantholytisk dermatose

Disorder underdelinger

  • Ingen

Generell diskusjon

Grover s sykdom er en sjelden, forbigående hudforstyrrelse som består av små, faste, hevede røde lesjoner, oftest på brystets og baksiden. Diagnosen av denne lidelsen blir tydelig under mikroskopisk undersøkelse når tapet av 'Sement' som holder hudcellene sammen, blir observert. Over tid, etter hvert som huden mister 'sementen', separerer cellene (lysis). Små blister som inneholder en vannaktig væske er tilstede. Disse blærene har en tendens til å gruppere og ha en hovne rød Grense s sykdom er hovedsakelig sett hos menn eldre enn førti eller femti. Årsaken er ukjent, men det antas å være relatert til traumer til solskadet hud.

Resources

NIH / nasjonalt institutt for leddgikt og muskuloskeletale og hudsykdommer
informasjon clearinghouse
en AMS-sirkel
bethesda, MD 20892-3675
USA
tlf: (301)495-4484
faks: (301)718-6366
tel : (877)226-4267
TDD: (301)565-2966
email: NIAMsinfo@mail.nih.gov
Internett: http://www.niams.nih.gov/

Informasjonssenter for genetiske og sjeldne sykdommer
PO-boks 8126
gaithersburg, MD 20898-8126
tel: (301)251-4925
faks: (301)251-4911
tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

For en fullstendig rapport

Dette er et abstrakt av en rapport fra den nasjonale organisasjonen for sjeldne lidelser (NORD). En kopi av den komplette rapporten kan lastes ned gratis fra NORDs nettsted for registrerte brukere. Den komplette rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørt befolkning, relaterte lidelser, standard- og undersøkelsesbehandlinger (hvis tilgjengelig) og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, gå til www.rarediseases.org og klikk på sjeldne sykdomsdatabaser under «sjeldne sykdomsinformasjon».

Informasjonen i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er kun til informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte personer søker råd eller råd fra sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet ikke er navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer oppføringen for å finne de alternative navnene og disorder-delene som er dekket av denne rapporten

Denne sykdomsoppføringen er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom datoen i slutten av emnet. Siden NORDs ressurser er begrensede, er det ikke mulig å holde hver oppføring i sjeldne sykdomsdatabasen helt oppdatert og nøyaktig. Vennligst sjekk med byråene som er oppført i ressursavsnittet for den nyeste informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt den nasjonale organisasjonen for sjeldne sykdommer på P.O. Boks 1968, danbury, CT 06813-1968; Telefon (203) 744-0100; Nettside www.rarediseases.org eller e-post orphan@rarediseases.org

Sist oppdatert: 1/9/2007
Copyright 1992, 2000, 2007 nasjonal organisasjon for sjeldne sykdommer, inc.