Kronisk myeloproliferative lidelser behandling (PDQ®): behandling - helsepersonell informasjon [NCI] - endrer seg til denne sammendraget (08/02/2013)

PDQ kreft informasjon sammendrag blir evaluert regelmessig og oppdateres ettersom ny informasjon blir tilgjengelig. Denne delen beskriver de siste endringene som er gjort i dette sammendraget fra datoen over.

Polycytemi vera

Lagt til quintás-cardama et al. Som referanse 21.

Primær myelofibros

Lagt til at 60\% av pasientene med primær myelofibrose bærer en JAK2-mutasjon, og ca 5\% til 10\% av pasientene har aktiverende mutasjoner i trombopoietinreceptorgenet, MPL. Det ble også lagt til at nesten 90\% av pasientene uten JAK2 eller MPL har en somatisk mutasjon av calreticulin-genet, som er forbundet med et mer indolent klinisk kurs enn det som ses med JAK2 eller MPL-mutasjoner (citerte klampfl et al. Og nangalia et al. Som referanser 6 og 7).

Vesentlig trombocytemi

Lagt til at 60\% av pasientene med primær myelofibrose bærer en JAK2-mutasjon, og ca 5\% til 10\% av pasientene har aktiverende mutasjoner i trombopoietinreceptorgenet, MPL. Det ble også lagt til at nesten 90\% av pasientene uten JAK2 eller MPL har en somatisk mutasjon av calreticulin-genet, som er forbundet med et mer indolent klinisk kurs enn det som ses med JAK2 eller MPL-mutasjoner (citerte klampfl et al. Og nangalia et al. Som referanser 7 og 8).

Lagt til quintás-cardama et al. Som referanse 23.

Denne oppsummeringen er skrevet og vedlikeholdt av PDQs voksenbehandlingsredaksjon, som er redaksjonelt uavhengig av NCI. Sammendraget reflekterer en uavhengig gjennomgang av litteraturen og representerer ikke en policyerklæring fra NCI eller NIH. Mer informasjon om sammendragspolitikk og PDQs redaksjonelle rolle i å opprettholde PDQ-oppsummeringene finner du på om denne PDQ-sammendraget og PDQ NCIs omfattende kreftdatabasesider.